Во август 2017 година, стапи на сила Конвенцијата за жива Минамата на Програмата на Обединетите нации за животна средина (UNEP). Конвенцијата Минамата е глобален договор за заштита на човековото здравје и животната средина од негативните ефекти на живата и вклучува делови за дентален амалгам. ИАОМТ е акредитирана членка на Глобалната организација на УНЕП [...]
Американската агенција за заштита на животната средина (ЕПА) ги ажурираше своите упатства за стоматолошки отпадни води во 2017 година. Сепараторите на амалгам сега се задолжителни стандарди за предтретман за да се намалат испуштањата на жива од стоматолошките ординации во објектите за третман во јавна сопственост (POTW). ЕПА очекува усогласеноста со ова финално правило годишно ќе го намали испуштањето жива за 5.1 тони, како и 5.3 [...]
Конечно мислење за еколошките ризици и индиректните здравствени ефекти на живата од забниот амалгам (ажурирање 2014) Европската комисија и нејзиниот научен комитет за здравствени и еколошки ризици (SCHER) непрехранбени го објавија конечното мислење за ризиците по животната средина и индиректните здравствени ефекти на живата од денталниот амалгам кој беше ажуриран на [...]
Од Мајкл Д. Флеминг, ДДС Оваа статија е објавена во изданието на списанието „DentalTown“ од февруари 2013 година. Деновиве нема поголем предизвик во стоматологијата од прецизното предвидување на иднината на употребата на забниот амалгам и регулацијата на FDA. Со оглед на порестриктивните трендови во федералната и меѓународната регулаторна политика во однос на живата во [...]
Следното е Изјава за позицијата за стоматолошки амалгам од Меѓународната академија за орална медицина и токсикологија, поднесена како одговор на „Повикот за информации“, поднесен од Научниот комитет за новонастанати и ново идентификувани здравствени ризици (СЦЕНИХР). Прочитај повеќе "
Овој извештај од 2012 година потврдува дека „амалгамот во никој случај не е најевтиниот материјал за полнење кога се земаат предвид надворешните трошоци“. Тој беше заеднички издаден од IAOMT и Concorde East/West Sprl, Европското биро за животна средина, Проектот за политика за Меркур, Меѓународната академија за орална, акција за чиста вода и потрошувачи за дентален избор. Кликнете [...]
Во јануари 2012 година, FDA всушност подготви „Безбедносна комуникација“ во која се препорачува да се намали употребата на жива амалгам кај општата популација и да се избегнува кај подложни подпопулации: бремени жени и доилки, деца под шест години, луѓе со алергија на жива или други компоненти луѓе со невролошка болест луѓе со [...]
Овој труд, напишан од инженерот Роберт Картланд, кој сведочеше за сопствените искуства со токсичност на жива на сослушувањата на ФДА во декември 2010 година, е многу темелен, длабоко истражуван поглед на прашањата за кои се расправа во врска со стоматолошкиот амалгам. Погледнете ја статијата: Дебата на Картленд-САД за стоматолошки амалгам 2010 Средба на ФДА 2012-11-18
На 14 и 15 декември 2010 година, ФДА свика научен панел за да го преиспита прашањето за изложеноста на жива од амалгамските забни пломби. Две приватни фондации, потпомогнати од ИАОМТ, му наложија на Г.
IAOMT од 2009 година ја подготви приложената петиција за група граѓани како дел од напорите да се искористат сите расположливи правни средства за да се поништи класификацијата на забен амалгам од FDA како уред од класа II. Основата на петицијата се наоѓа во овој цитат: „Не се сомневаме дека ФДА има [...]
