НОВИ ЛИНКИ ЗА ИСТРАУВАЕ ДЕНТАЛ АМАЛГАМ ПОЛНУВАЕ НА ПОERИЛНИК НА АРТРИТИС
CHAMPIONSGATE, FL, 22 јуни 2021 година / PRNewswire / - Меѓународната академија за орална медицина и токсикологија (IAOMT) ја подигнува свеста за истражувањето што поврзува случаи на артритис со пломби од забен амалгам. Овие пломби во сребрена боја имаат 50% жива и сè уште се користат во САД, често кај деца и возрасни во неповолна положба.
Сите стоматолошки амалгами имаат сребрена боја и содржат околу 50% жива. Овие пломби сè уште се користат во САД, иако се поврзани со здравствени ризици.
Во ова Новата студија, истражувачите Дејвид и Марк Гејер известуваат за значајна врска помеѓу бројот на површини за полнење на забен амалгам и дијагностицирање на артритис. Откриваат дека инциденцата на артритис достигнува врв кај возрасните со 4 до 7 површини за заполнување на забен амалгам.
Важно е да се напомене дека бројот на површини не е ист со бројот на пломби. Секој заб има пет површини, што значи дека лице со само едно полнење може да има до пет површини.
Авторите испитуваа податоци од 2015-2016 година Национално истражување за испитување на здравјето и исхраната (НХАНЕС) вклучувајќи демографија, стоматолошки прегледи и дијагностицирање на артритис. Податоците за видот на забно полнење на пациентот неодамна станаа достапни. Со оваа информација, истражувачите беа во можност да откријат повисоки инциденти на артритис кај луѓе со пломби од армалгами во жива од сребрена боја отколку оние со други пломби, како што се композити во боја на заби.
Истражувачот Дејвид Гајер дискутира за ризиците врз здравјето на луѓето од изложеност на жива во однос на дозата, болеста, подложноста и глутатионот.
Во септември 2020 година, Администрацијата за храна и лекови (ФДА) ажурирани ризици од полнење на забен амалгам за подложни групи. Сепак, артритисот не беше споменат конкретно кога ФДА предупреди на „штетните здравствени ефекти на испарувањето на живата од уредот“.
Групите за кои ФДА советуваше да избегнуваат полнење со забен амалгам вклучуваат бремени жени; жени кои планираат да забременат; доилки и нивните новороденчиња и доенчиња; деца; луѓе со невролошки заболувања како што се мултиплекс склероза, Алцхајмерова болест или Паркинсонова болест; луѓе со оштетена функција на бубрезите; и луѓе со позната зголемена чувствителност (алергија) на жива или други компоненти на стоматолошки амалгам.
ФДА во моментов е отворено за коментари за тоа како треба да се споделуваат информации за пациентите и давателите на информации за медицински помагала, вклучително и пломби од забен амалгам.
„Меркур е постојано гаснат од пломби на забен амалгам“, објаснува Дејвид Кенеди, ДДС, претходен претседател на ИАОМТ. „Со приближувањето на новото истражување на Гејрс во редовите на илјадници други студии, јасно е дека живата од амалгами претставува опасност за сите, вклучително и за пациентите, стоматолозите и вработените во стоматологијата.“
Студијата на Геирс беше делумно финансирана од IAOMT, непрофитна организација што проценува биокомпатибилност на стоматолошки производи, вклучително и ризици од полнење на жива.
Кликнете за да го прочитате ова соопштение за медиумите на IAOMT на ПР Newswire.
